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Charge-Carrier Dynamics of Lead-Free Halide Perovskite Nanocrystals

钙钛矿(结构) 载流子 卤化物 铅(地质) 化学物理 材料科学 纳米晶 电荷(物理) 化学 光电子学 纳米技术 无机化学 结晶学 物理 地质学 量子力学 地貌学
作者
Bin Yang,Keli Han
出处
期刊:Accounts of Chemical Research [American Chemical Society]
卷期号:52 (11): 3188-3198 被引量:226
标识
DOI:10.1021/acs.accounts.9b00422
摘要

≤ 1) NCs, which exhibited a similar 3D cubic perovskite structure to that of the lead-perovskite NCs. The charge-carrier dynamics indicated that the sub-band-gap exciton trapping processes were dominated by ultrafast (∼1-2 ps) intrinsic self-trapping and trapping at surface defects (∼50-100 ps). While trapping at surface defects can be passivated using surfactants, the self-trapping processes is due to the giant carrier-phonon coupling effect. By designing direct band gap double perovskite NCs to tune the sub-band-gap trapping processes, bright dual-color emission was achieved. Furthermore, the violet PLQE could be improved to 36.6%, which is comparable to that in lead halide perovskite NCs. We hope this Account will deepen the understanding of the charge-carrier dynamics in lead-free perovskite NCs and guide the design of high-performance lead-free perovskites.

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