亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

From Chiral Separation to Asymmetric Synthesis: Route Scouting and Early Process Development of a Chiral Tetrahydrofuran–Pyrazolamine Intermediate of CDK2 Inhibitor RLY-2139

化学 动力学分辨率 过程开发 生物催化 过程(计算) 组合化学 四氢呋喃 分辨率(逻辑) 手性固定相 对映选择合成 立体化学 手性拆分 可扩展性 手性(物理) 对映体过量 手性助剂 环氧化物 生化工程 对映体药物 纳米技术 环氧化物水解酶 分离过程 产量(工程) 杂质 立体异构 不对称氢化 有机化学 工艺设计
作者
Seema Bag,André Lescarbeau,Allen Qinglin Che,Vishnu Karnati,Zhongbo Fei,Liyang Wang,Dehai Zhang,Jun Liu,Fan Jiang,Hai Wang,Gang Huang,Pengfei Shen,J. Wang,Mingying Zhu,Yonghui Lu,Fanfan Meng,Baldip Kang,Surendra Singh,David M. Tschaen
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:30 (2): 280-290 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.5c00354
摘要

The development of RLY-2139, a selective orthosteric CDK2 inhibitor for ER+/HER2– breast cancer, necessitates a scalable and enantioselective synthesis of a key chiral intermediate, the chiral tetrahydrofuran pyrazolamine (compound 2 ). The initial synthetic route, culminating in a low-yielding final-step chiral separation of rac-2a, provided 2a in only a 2% overall yield. Recognizing the need for improved efficiency and sustainability, we explored several alternative strategies, including biocatalysis and various asymmetric routes. However, these were limited by challenges such as epimerization, poor diastereoselectivity, or limited scalability. Ultimately, a robust and scalable process was established using hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxide 27, delivering enantiomerically pure 2b . This intermediate was successfully converted to 3 in a kilo-lab campaign with an overall yield of 11%. The optimized 8-step route toward 2b was highly telescoped, chromatography-free, incorporating multiple impurity purges, making the process highly efficient. This process was successfully demonstrated on a multikilogram scale, providing a practical and industrially viable method for large-scale production of a critical pharmaceutical intermediate.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
苗条的采梦完成签到,获得积分10
7秒前
多情一手完成签到,获得积分10
29秒前
Zzzzzzz发布了新的文献求助10
34秒前
34秒前
cen发布了新的文献求助10
39秒前
呆萌尔风完成签到,获得积分10
41秒前
华仔应助cen采纳,获得10
50秒前
Andrew完成签到,获得积分10
54秒前
独特的不尤完成签到,获得积分10
1分钟前
开朗含海完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
sword完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
何同学完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Sunvo完成签到,获得积分10
1分钟前
卜卜脆完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cen发布了新的文献求助10
1分钟前
hh完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Lucas应助Zzzzzzz采纳,获得10
1分钟前
星辰大海应助cen采纳,获得30
1分钟前
超帅蛋挞完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI2S应助YJ采纳,获得10
1分钟前
悲凉的丝完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
2分钟前
wl完成签到 ,获得积分10
2分钟前
CyberHamster完成签到,获得积分10
2分钟前
狂野冰蓝完成签到,获得积分10
2分钟前
炜大的我应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
英姑应助浪迹采纳,获得10
2分钟前
60岁刚当博导完成签到,获得积分10
2分钟前
3分钟前
cen发布了新的文献求助30
3分钟前
3分钟前
小二郎应助清风采纳,获得10
3分钟前
完美飞凤完成签到,获得积分10
3分钟前
浪迹发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
猕猴桃猴完成签到,获得积分10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633625
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207769
关于积分的说明 19748078
捐赠科研通 7202234
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274964
关于科研通互助平台的介绍 2436900
邀请新用户注册赠送积分活动 2271818