Timosaponin AIII, a steroidal saponin, exhibits anti-tumor effect on taxol-resistant cells in vitro and in vivo

蛋白激酶B PI3K/AKT/mTOR通路 MAPK/ERK通路 体内 化学 激酶 MTT法 蛋白激酶A 膜联蛋白 A549电池 分子生物学 皂甙 细胞凋亡 细胞生长 癌细胞 体外 生物 生物化学 癌症 医学 遗传学 替代医学 生物技术 病理
作者
Xiaoyu Song,Han Feng-ying,Jingjie Chen,Wei Wang,Yan Zhang,Guo‐Dong Yao,Shao‐Jiang Song
出处
期刊:Steroids [Elsevier BV]
卷期号:146: 57-64 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.steroids.2019.03.009
摘要

Timosaponin AIII (TAIII), a steroidal saponin isolated from the rhizome of Anemarrhena asphodeloides, exerted cytotoxic effect in many cancer cell lines. However, the effect of TAIII on resistant tumor cancer cells was unclear. In this study, MTT assay showed that TAIII exhibited significant cytotoxicity against A549/Taxol and A2780/Taxol cells in vitro. Annexin V-FITC/PI staining revealed that TAIII induced apoptosis in A549/T and A2780/T cells. Furthermore, Western blot analysis demonstrated that TAIII inhibited the expressions of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), protein kinase B (AKT), mammalian target of rapamycin (mTOR) as well as Ras, Raf, mitogen-activated protein kinase (MEPK), extracellular regulated protein kinases (ERK) in two taxol-resistant cancer cell lines. Besides, in vivo studies demonstrated that TAIII inhibited tumor growth in a nude mouse xenograft model. Additionally, TAIII (2.5 and 5 mg/kg) also down-regulated the protein expressions of PI3K/AKT/mTOR and Ras/Raf/MEK/ERK pathways in vivo. Taken together, these findings demonstrated that TAIII exhibited significant anti-tumor effect on taxol-resistant cells.
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