Novel β-lactam-β-lactamase inhibitor combinations: expectations for the treatment of carbapenem-resistant Gram-negative pathogens

阿维巴坦 头孢他啶/阿维巴坦 阿兹屈南 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯 医学 β-内酰胺酶抑制剂 微生物学 耐碳青霉烯类肠杆菌科 美罗培南 抗菌剂 头孢菌素 肠杆菌科 抗生素耐药性 亚胺培南 抗生素 生物 头孢他啶 铜绿假单胞菌 细菌 大肠杆菌 生物化学 遗传学 基因
作者
Ilias Karaiskos,Irene Galani,Maria Souli,Helen Giamarellou
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
卷期号:15 (2): 133-149 被引量:77
标识
DOI:10.1080/17425255.2019.1563071
摘要

Introduction: The burden of antimicrobial resistance among Gram-negative bacteria is increasing and growing into a major threat of public health. Treatment options for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae are limited and resistance rates to existing compounds are mounting. The pipeline includes only a small number of novel anti-infective agents in development or in the market with promising results against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative.Areas covered: Herein the authors present the modern available knowledge regarding novel β-lactam-β-lactamase inhibitors, i.e. mechanisms of action, in vitro activity, current PK/PDs, clinical trials and clinical efficacy against MDR and XDR Gram-negatives, as well as toxicity issues.Expert opinion: Ceftazidime-avibactam and meropenem-vaborbactam are promising therapeutic options as both are active against Enterobacteriaceae producing ESBL, AmpC, and KPC, whereas only avibactam inhibits certain class D β-lactamases, mainly OXA-48. New drugs active against Gram-negative MDR isolates including imipenem/cilastatin with relebactam and avibactam combined with aztreonam or ceftaroline are in different stages of development. However, the disadvantage to be seriously considered by the clinician is that β-lactam/β-lactamase inhibitors are ineffective against metallo-β-lactamases (with the exception of aztreonam-avibactam) as well as Acinetobacter baumannii.

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