Expression analysis of fibroblast growth factor-23, matrix extracellular phosphoglycoprotein, secreted frizzled-related protein-4, and fibroblast growth factor-7: identification of fibroblast growth factor-23 and matrix extracellular phosphoglycoprotein as major factors involved in tumor-induced osteomalacia.

成纤维细胞生长因子受体4 成纤维细胞 纤维连接蛋白 成纤维细胞生长因子受体 成纤维细胞生长因子受体3 成纤维细胞生长因子受体1 癌症研究 细胞生物学 成纤维细胞生长因子受体2 生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 FGF1型 成纤维细胞活化蛋白 转化生长因子
作者
Mouhammed Amir Habra,Camilo Jimenez,Su Chen Eileen Huang,Gilbert J. Cote,William A. Murphy,Robert F. Gagel,Ana O. Hoff
出处
期刊:Endocrine Practice [Elsevier BV]
卷期号:14 (9): 1108-1114 被引量:19
标识
DOI:10.4158/ep.14.9.1108
摘要

ABSTRACT Objective To evaluate the expression of various phosphaturic factors in the tumor of a patient with tumorinduced osteomalacia (TIO) and to analyze serum levels of fibroblast growth factor (FGF)-23 in TIO and healthy subjects. Methods We measured serum FGF-23 levels in 2 patients with TIO and 6 healthy volunteers. Expression of FGF-23, matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE), FGF-7, and secreted frizzled-related protein-4 (sFRP-4) was analyzed in a hemangiopericytoma from a patient with TIO, in a hemangiopericytoma from a patient without TIO, and in various control cell lines. Results Serum FGF-23 levels were substantially higher in patients with TIO in comparison with those in healthy control subjects and normalized with successful resection of the tumor. Tissue expression analysis showed preferential expression of FGF-23 and MEPE in TIO related hemangiopericytoma, whereas FGF-7 and sFRP-4 were widely expressed in all studied cell lines and tissues. Conclusion These results support the use of FGF-23 measurements for the diagnosis and follow-up of patients with TIO. In addition, the specific expression of FGF-23 and MEPE in the TIO-associated tumor suggests an important role of these two phosphatonins in the pathogenesis of TIO. Because of the limited number of patients in our report, further studies are needed to clarify the role of different phosphatonins in the development of the clinical features of TIO. (Endocr Pract. 2008;14:1108-1114)
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