Differentiation and function of Foxp3+ effector regulatory T cells

FOXP3型 效应器 转录因子 生物 免疫学 细胞分化 细胞生物学 叉头转录因子 Treg细胞 平衡 调节性T细胞 T细胞 白细胞介素2受体 免疫系统 遗传学 基因
作者
Erika Cretney,Axel Kallies,Stephen L. Nutt
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:34 (2): 74-80 被引量:236
标识
DOI:10.1016/j.it.2012.11.002
摘要

Regulatory T (Treg) cells are essential for immunological tolerance and homeostasis. Although forkhead box (Fox)p3 is continually required to reinforce the Treg cell program, Treg cells can also undergo stimulus-specific differentiation that is regulated by transcription factors typically associated with the differentiation of conventional CD4(+) T cells. This results in effector Treg (eTreg) cells with unique migratory and functional properties matched to the stimulus that elicited the initial response. Despite this functional and transcriptional heterogeneity, expression of the transcription factor B lymphocyte-induced maturation protein (Blimp)-1, a key player in late B cell and conventional T cell differentiation, is common to all eTreg cells. Here, we discuss the factors that control the differentiation of eTreg cells and their importance in disease settings.
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