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Dystrophinopathy caused by mid-intronic substitutions activating cryptic exons in the DMD gene
外显子
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剪接位点突变
基因组DNA
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突变
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核糖核酸
作者
Christophe Béroud,
Alain Carrié,
Chérif Beldjord,
Nathalie Deburgrave,
S. Llense,
Nadège Carelle,
Cécile Peccate,
Jean-Marie Cuisset,
Florence Pandit,
F. Carré‐Pigeon,
M. Mayer,
Rémi Bellance,
Dominique Récan,
Jamel Chelly,
Jean-Claude Kaplan,
France Leturcq
出处
期刊：
Neuromuscular Disorders
[Elsevier BV]
日期：2003-11-20
卷期号：14 (1): 10-18
被引量：55
链接
hal.science
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1016/s0960-8966(03)00169-x
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