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Metal-organic frameworks derived porous core/shellCoP@C polyhedrons anchored on 3D reduced graphene oxide networks as anode for sodium-ion battery

材料科学 阳极 石墨烯 氧化物 电解质 电化学 钠离子电池 电池(电) 化学工程 多孔性 电极 纳米技术 法拉第效率 复合材料 冶金 化学 物理化学 功率(物理) 工程类 物理 量子力学
作者
Xiaoli Ge,Zhaoqiang Li,Longwei Yin
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:32: 117-124 被引量:411
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2016.11.055
摘要

A novel strategy is developed to synthesize metal-organic framework (MOF) derived core/shell structured [email protected] polyhedrons anchored on 3D reduced grapheme oxide (RGO) on nickel foam (NF) as binder-free anode for high performance sodium-ion battery, through an in-situ low-temperature phosphidation process from ZIF-67 derived core/shell [email protected] polyhedral structures. The unique [email protected] binder-free anode exhibits a remarkable electrochemical performance with outstanding cycling stability and high rate capability, delivering a specific capacity of 473.1 mA h g−1 at a current density of 100 mA g−1 after 100 cycles. The excellent properties can be attributed to synergistic effects between core/shell [email protected] polyhedrons and RGO networks. The unique core/shell [email protected] polyhedrons can offer more electrode/electrolyte contact area and reduce the diffusion distance of Na+, while carbon layer shell can enhance electronic conductivity and buffer volume change, and prevent CoP from pulverization and aggregation. Furthermore, 3D RGO networks can provide adequate surface areas for a high loading content of CoP and enhance charge transfer kinetics. Meanwhile, RGO/NF can efficiently act as a binder and electrical conductor to interconnect the separate [email protected] polyhedrons. The present strategy for [email protected] architectures can be extended to other novel electrodes for high performance energy storage devices.
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