Tough and flexible conductive triple network hydrogels based on agarose/polyacrylamide/polyvinyl alcohol and poly(3,4‐ethylenedioxythiophene):polystyrene sulfonate

自愈水凝胶 聚苯乙烯磺酸盐 材料科学 聚乙烯醇 佩多:嘘 聚(3,4-亚乙基二氧噻吩) 极限抗拉强度 化学工程 聚合物 乙烯醇 聚丙烯酰胺 高分子化学 低临界溶液温度 琼脂糖 互穿聚合物网络 聚合 电解质 导电聚合物 复合材料 磺酸盐 共聚物 化学 色谱法 冶金 工程类
作者
Mina Ghafouri Azar,Jagan Mohan Dodda,Petr Bělský,Miroslav Šlouf,Veronika Vavruňková,J. Kadlec,Tomáš Remiš
出处
期刊:Polymer International [Wiley]
卷期号:70 (10): 1523-1533 被引量:7
标识
DOI:10.1002/pi.6232
摘要

Herein, we demonstrate a simple and cost-effective way to fabricate conductive triple network hydrogels based on agarose (Ag), polyacrylamide (PAM) and poly(vinyl alcohol) (PVA) with a combination of physical–chemical crosslinked networks. The conductivity was generated by doping poly(3,4-ethylenedioxythiophene):polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS) into the triple network matrix of Ag-PAM-PVA. All hydrogels were homogeneous in the swollen state and incorporation of PEDOT:PSS did not influence the morphology significantly on a microscale, (light microscopy and cryogenic low-vacuum SEM). On the nanoscale, small-angle X-ray scattering showed some differences between hydrogels with/without PEDOT:PSS and also between double/triple networks. The tensile and compressive properties were enhanced at a lower concentration of PEDOT:PSS, with a maximum tensile strength of 0.47 MPa, at an elongation of 119%. Fortunately, all hydrogels have shown conductivity in the range of 0.3−1.5 mS cm−1 which is comparable with the conductivity of skin tissues and hence they can be conveniently optimized for use in biosensors or other devices related to skin/internal tissues. © 2021 Society of Industrial Chemistry.
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