Hierarchically Porous Metal–Organic Gel Hosting Catholyte for Limiting Iodine Diffusion and Self-Discharge Control in Sustainable Aqueous Zinc–I2 Batteries

材料科学 自放电 阳极 阴极 碘化物 电化学 化学工程 电解质 扩散 溶解 氧化还原 无机化学 水溶液 电极 纳米技术 冶金 有机化学 化学 物理化学 热力学 物理 工程类
作者
Hiren K. Machhi,Keval K. Sonigara,Sanjay N. Bariya,Hemant Soni,Saurabh S. Soni
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (18): 21426-21435 被引量:30
标识
DOI:10.1021/acsami.1c03812
摘要

Rechargeable aqueous zinc–iodine batteries (AZIBs) represent excellent zinc–iodine redox chemistry and emerged as a promising aspirant due to their high safety, low cost, ease of fabrication, and high energy density. Nevertheless, the high-dissolution-induced iodide diffusion toward the zinc anode brings the self-discharge, which governs the capacity fading and poor cycling life of the battery. Herein, a multipurpose sponge-like porous matrix of a metal–organic gel to host a substantial amount of an iodine-based catholyte and uniform distribution of iodine with controlled iodide diffusion is introduced. Limiting the iodine diffusion due to increased viscosity provides superior electrochemical performance of this promising cathode for solid-state AZIBs. As a result, AZIBs delivering high performance and long-term stability are fabricated with a capacity of 184.9 mA h g–1 with a superior capacity retention of 95.8% even after 1500 cycles at 1 C rate. The unique concept of self-discharge protection is successfully evaluated. Prototype flexible band-aid-type AZIBs were fabricated, which delivered 166.4 mA h g–1 capacity in the bending state, and applied to real-scale wearable applications.
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