A versatile polypharmacology platform promotes cytoprotection and viability of human pluripotent and differentiated cells

诱导多能干细胞 类有机物 细胞保护 细胞生物学 胚胎干细胞 生物 干细胞 细胞分化 定向微分 重编程 细胞 计算生物学 遗传学 细胞凋亡 基因
作者
Yu Chen,Carlos A. Tristan,Lu Chen,Vukasin M. Jovanovic,Claire Malley,Pei‐Hsuan Chu,Seungmi Ryu,Tao Deng,Pinar Ormanoglu,Dingyin Tao,Yuhong Fang,Jaroslav Slamecka,Hyenjong Hong,Christopher A. LeClair,Sam Michael,Christopher P. Austin,Anton Simeonov,Ilyas Singeç
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:18 (5): 528-541 被引量:176
标识
DOI:10.1038/s41592-021-01126-2
摘要

Human pluripotent stem cells (hPSCs) are capable of extensive self-renewal yet remain highly sensitive to environmental perturbations in vitro, posing challenges to their therapeutic use. There is an urgent need to advance strategies that ensure safe and robust long-term growth and functional differentiation of these cells. Here, we deployed high-throughput screening strategies to identify a small-molecule cocktail that improves viability of hPSCs and their differentiated progeny. The combination of chroman 1, emricasan, polyamines, and trans-ISRIB (CEPT) enhanced cell survival of genetically stable hPSCs by simultaneously blocking several stress mechanisms that otherwise compromise cell structure and function. CEPT provided strong improvements for several key applications in stem-cell research, including routine cell passaging, cryopreservation of pluripotent and differentiated cells, embryoid body (EB) and organoid formation, single-cell cloning, and genome editing. Thus, CEPT represents a unique poly-pharmacological strategy for comprehensive cytoprotection, providing a rationale for efficient and safe utilization of hPSCs. The CEPT cocktail comprising four small molecules enhances pluripotent stem cell survival, biobanking, organoid formation, and single-cell cloning efficiency by reducing cellular stress.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
绿雪芽完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
高8888888完成签到,获得积分10
1秒前
大模型应助tusyuki采纳,获得10
2秒前
2秒前
犹豫海莲完成签到,获得积分10
3秒前
xcy0113发布了新的文献求助10
3秒前
Jim_Studio完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
香蕉觅云应助兼听则明采纳,获得30
5秒前
Tuesday完成签到,获得积分10
5秒前
柒柒止步完成签到 ,获得积分10
6秒前
ayue完成签到,获得积分10
7秒前
文舒发布了新的文献求助10
7秒前
嘉2026发布了新的文献求助10
8秒前
水镜完成签到,获得积分10
9秒前
小王完成签到,获得积分10
10秒前
阿拉香香完成签到,获得积分10
10秒前
Tuesday发布了新的文献求助10
10秒前
cogntivedisorder完成签到 ,获得积分10
10秒前
Akim应助Kelvin采纳,获得10
12秒前
渐心见远发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
何88888888完成签到,获得积分10
12秒前
君不才发布了新的文献求助10
12秒前
sdnumakabazi完成签到,获得积分10
12秒前
悦耳皮带完成签到,获得积分10
12秒前
科研通AI6.2应助111采纳,获得10
13秒前
CipherSage应助仔仔采纳,获得10
13秒前
14秒前
fafa完成签到,获得积分10
14秒前
领导范儿应助yu采纳,获得10
15秒前
cbx发布了新的文献求助20
15秒前
火星上的菲鹰完成签到,获得积分0
16秒前
xx发布了新的文献求助30
16秒前
甜甜小兔子完成签到 ,获得积分10
17秒前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
时尚鑫鹏完成签到,获得积分20
17秒前
长期素食发布了新的文献求助10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Effects of Two Weeks of Red Light Therapy on Choroidal Thickness and Axial Length in Young Adults 700
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The Neuroscience of Language 400
Common Foundations of American and East Asian Modernisation: From Alexander Hamilton to Junichero Koizumi 400
Too Much of Two Good Things: Investment Protection and Environmental Protection in International Law 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7673641
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9240231
关于积分的说明 19904842
捐赠科研通 7243402
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3285626
关于科研通互助平台的介绍 2443771
邀请新用户注册赠送积分活动 2287936