Histone deacetylase inhibitors (HDACi), the ongoing epigenetic agents to enhance chemotherapy sensitization

乙酰化 癌症表观遗传学 组蛋白脱乙酰基酶 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 癌症研究 生物 组蛋白 表观遗传学 伏立诺他 敏化 HDAC10型 组蛋白脱乙酰基酶2 医学 HDAC11型 曲古抑菌素A 化学 药理学 组蛋白脱乙酰基酶5 组蛋白甲基转移酶 生物化学 基因 免疫学
作者
Huanran Sun,Jiaqi Song,Mingming Sun,Changliang Shan
出处
期刊:Elsevier eBooks [Elsevier]
卷期号:: 25-39 被引量:1
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-823684-0.00014-1
摘要

Epigenetic alterations play a pivotal role in tumor initiation and progression. Histone deacetylases (HDACs) are a family of epigenetic enzymes that affect gene transcription by inducing histone deacetylation, and then regulate fundamental cellular processes including proliferation, differentiation, and development. It is reported that the expression of histone deacetylase (HDAC) is abnormal in multiple cancer. Targeting HDAC to develop inhibitors is an effective way in treating cancer and enhancing sensitization of tumor to chemotherapeutic drugs. In this chapter, we mainly summarize the different classes of histone deacetylase inhibitors (HDACi) and discuss how HDACi combine with chemotherapeutic drugs to enhance their sensitization.

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