Developing Bis(imino)acenaphthene-Supported N-Heterocyclic Carbene Palladium Precatalysts for Direct Arylation of Azoles

化学 卡宾 芳基 偶联反应 催化作用 组合化学 有机化学 高分子化学 药物化学 烷基
作者
Li-Qun Hu,Rong-Li Deng,Yanfen Li,Cui-Jin Zeng,Dongsheng Shen,Feng‐Shou Liu
出处
期刊:Organometallics [American Chemical Society]
卷期号:37 (2): 214-226 被引量:64
标识
DOI:10.1021/acs.organomet.7b00784
摘要

On the basis of the strategy of developing highly efficient protocol for Pd-catalyzed cross-coupling reactions, a series of bulky bis(imino)acenaphthene (BIAN)-supported Pd-PEPPSI complexes were synthesized, characterized, and applied in direct arylation of azoles. The effect of backbone and N-moieties on NHCs was evaluated, and the reaction conditions were optimized. It was found that the bulky Pd-PEPPSI complexes could be successfully employed in cross-coupling of (hetero)aryl bromides with azoles at a low palladium loading of 0.5–0.05 mol % under aerobic conditions, demonstrating the ease of manipulation without glovebox and handling of solvents.
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