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Strategies for the Synthesis of Fluorinated Nucleosides, Nucleotides and Oligonucleotides

寡核苷酸 核酸 核苷酸 化学 核苷 部分 亲脂性 组合化学 电负性 试剂 有机化学 立体化学 生物化学 DNA 基因
作者
Harshita Shet,Rajesh Sahu,Yogesh S. Sanghvi,Anant R. Kapdi
出处
期刊:Chemical Record [Wiley]
卷期号:22 (9): e202200066-e202200066 被引量:21
标识
DOI:10.1002/tcr.202200066
摘要

Fluorinated nucleosides and oligonucleotides are of specific interest as probes for studying nucleic acids interaction, structures, biological transformations, and its biomedical applications. Among various modifications of oligonucleotides, fluorination of preformed nucleoside and/or nucleotides have recently gained attention owing to the unique properties of fluorine atoms imparting medicinal properties with respect to the small size, electronegativity, lipophilicity, and ability for stereochemical control. This review deals with synthetic protocols for selective fluorination either at sugar or base moiety in a preformed nucleosides, nucleotides and nucleic acids using specific fluorinating reagents.
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