Dual Self-Assembled Nanostructures from Intrinsically Disordered Protein Polymers with LCST Behavior and Antimicrobial Peptides

纳米技术 自组装 超分子化学 材料科学 抗菌肽 纳米纤维 聚合物 纳米材料 两亲性 化学 抗菌剂 共聚物 分子 有机化学 复合材料
作者
Sergio Acosta,Zhou Ye,Conrado Aparicio,Matilde Alonso,José Carlos Rodríguez‐Cabello
出处
期刊:Biomacromolecules [American Chemical Society]
卷期号:21 (10): 4043-4052 被引量:24
标识
DOI:10.1021/acs.biomac.0c00865
摘要

Antimicrobial peptides (AMPs) have attracted great interest as they constitute one of the most promising alternatives against drug-resistant infections. Their amphipathic nature not only provides them antimicrobial and immunomodulatory properties but also the ability to self-assemble into supramolecular nanostructures. Here, we propose their use as self-assembling domains to drive hierarchical organization of intrinsically disordered protein polymers (IDPPs). Using a modular approach, hybrid protein-engineered polymers were recombinantly produced, thus combining designer AMPs and a thermoresponsive IDPP, an elastin-like recombinamer (ELR). We exploited the ability of these AMPs and ELRs to self-assemble to develop supramolecular nanomaterials by way of a dual-assembly process. First, the AMPs trigger the formation of nanofibers; then, the thermoresponsiveness of the ELRs enables assembly into fibrillar aggregates. The interplay between the assembly of AMPs and ELRs provides an innovative molecular tool in the development of self-assembling nanosystems with potential use for biotechnological and biomedical applications.
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