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Autosomal dominant polycystic kidney disease

疾病 常染色体显性多囊肾病 多囊肾病 遗传异质性 医学 包装D1 生物信息学 肾脏疾病 遗传性疾病 生物 遗传学 基因 病理 内科学 表型
作者
Vicente E. Torres,Peter C. Harris,Yves Pirson
出处
期刊:The Lancet [Elsevier BV]
卷期号:369 (9569): 1287-1301 被引量:1467
标识
DOI:10.1016/s0140-6736(07)60601-1
摘要

Autosomal dominant polycystic kidney disease is the most prevalent, potentially lethal, monogenic disorder. It is associated with large interfamilial and intrafamilial variability, which can be explained to a large extent by its genetic heterogeneity and modifier genes. An increased understanding of the disorder's underlying genetic, molecular, and cellular mechanisms and a better appreciation of its progression and systemic manifestations have laid out the foundation for the development of clinical trials and potentially effective treatments.
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