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Protocol for micro-purification, enrichment, pre-fractionation and storage of peptides for proteomics using StageTips

磷酸肽 色谱法 移液管 质谱法 化学 分馏 串联质谱法 蛋白质组学 蛋白质组 基质辅助激光解吸/电离 自下而上蛋白质组学 解吸 蛋白质质谱法 生物化学 吸附 有机化学 物理化学 基因
作者
Juri Rappsilber,Matthias Mann,Yasushi Ishihama
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:2 (8): 1896-1906 被引量:4860
标识
DOI:10.1038/nprot.2007.261
摘要

Mass spectrometry (MS)-based proteomics measures peptides derived from proteins by proteolytic cleavage. Before performing the analysis by matrix-assisted laser desorption/ionization-tandem mass spectrometry (MALDI-MS/MS), nanoelectrospray-MS/MS (NanoES-MS/MS) or liquid chromatography-MS/MS (LC-MS/MS), the peptide mixtures need to be cleaned, concentrated and often selectively enriched or pre-fractionated, for which we employ simple, self-made and extremely economical stop-and-go-extraction tips (StageTips). StageTips are ordinary pipette tips containing very small disks made of beads with reversed phase, cation-exchange or anion-exchange surfaces embedded in a Teflon mesh. The fixed nature of the beads allows flexible combination of disks with different surfaces to obtain multi-functional tips. Disks containing different surface functionalities and loose beads such as titania and zirconia for phosphopeptide enrichment can be combined. Incorporation into an automated workflow has also been demonstrated. Desalting and concentration takes approximately 5 min while fractionation or enrichment takes approximately 30 min.
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