Long-read transcriptome sequencing reveals allele-specific variants at high resolution

生物 转录组 等位基因 遗传学 RNA序列 核糖核酸 计算生物学 深度测序 DNA测序 基因 基因组 基因表达
作者
Jingni Wu,Wei Hu,Shengli Li
出处
期刊:Trends in Genetics [Elsevier BV]
卷期号:39 (1): 31-33 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.tig.2022.09.001
摘要

Disturbance in the regulation of transcript structure plays a crucial role in human disease. In a recent study, Glinos et al. characterized allele-specific transcript alterations in long-read RNA sequencing (RNA-seq) data derived from multiple human tissues and provide a high-resolution view of how disease-associated genetic variants affect transcript structure.
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