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Incorporation of doxorubicin into plant-derived nanovesicles: process monitoring and activity assessment

赫拉 材料科学 细胞毒性 阿霉素 HEK 293细胞 间充质干细胞 细胞培养 药品 纳米技术 药理学 生物物理学 化学 细胞生物学 细胞 生物化学 体外 生物 化疗 遗传学
作者
Aleksandra Steć,Monika Targońska,Shishir Jaikishan,Rui Chen,Piotr Mucha,Grzegorz S Czyrski,Jacek Jasiecki,Agata Płoska,Andrea Heinz,Susanne Κ. Wiedmer,Leszek Kalinowski,Krzysztof Waleron,Bartosz Wielgomas,Szymon Dziomba
出处
期刊:Drug Delivery [Taylor & Francis]
卷期号:32 (1): 2439272-2439272 被引量:19
标识
DOI:10.1080/10717544.2024.2439272
摘要

derived EVs were tested as carriers for the widely used chemotherapeutic drug - doxorubicin (DOX). Capillary electrophoresis (CE) and nanoplasmonic sensing (NPS) were developed for the quality control of DOX-EV preparations. It was found that the CE method enables simultaneous detection of free and incorporated DOX and allows assessing the stability of the preparations and the drug leakage. NPS, on the other hand, demonstrated that DOX is accumulated in the interfacial region of the carrier. The activity of DOX-loaded EVs was tested on HeLa (cervical cancer cells) and HEK293T (human embryonic kidney cells) cell lines. It was found that DOX incorporation into plant-derived EVs virtually does not affect the drug's cytotoxicity to HeLa cells but significantly decreases DOX activity against HEK293T cell line.
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