Adipose delivered stem cells protect liver after ischemia-reperfusion injury by controlling autophagy

自噬 再灌注损伤 H&E染色 缺血 脂肪组织 病理 干细胞 免疫染色 医学 免疫组织化学 肝损伤 坏死 肝移植 移植 生物 内科学 细胞凋亡 细胞生物学 生物化学
作者
Bahar Kartal,Ebru Alimoğulları,Pınar Elçi,Hazal Demir
出处
期刊:Injury-international Journal of The Care of The Injured [Elsevier BV]
卷期号:54 (8): 110839-110839 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.injury.2023.110839
摘要

Ischemia-reperfusion(I/R) injury is an unavoidable side effect of liver surgery and transplantation. A potentially useful tool for cellular therapy and tissue engineering is adipose-derived stem cells (ADSCs).The process of autophagy is used by the cell to break down inappropriate molecules.The study's goal was to examine the impact of ADSCs on the autophagic pathway after rat hepatic ischemia-reperfusion injury.Thirty male rats used in our study were divided into control, ADSC, ischemia, I/R, and I/R+ ADSC groups (n = 6). Liver tissues were stained with hematoxylin-eosin and histological changes were evaluated with Suzuki scoring. Immunoexpressions of transforming growth factor (TGF-β) and autophagy markers LC3B, p62 were analyzed using the immunohistochemical method.As a result of histological evaluation the ischemia and I/R groups displayed sinusoid congestion, vacuolization, and necrosis in liver tissues. We showed that the immunostaining of LC3B and TGF- β were elevated, and p62 decreased in the rat liver from ischemia and I/R groups when compared to the control group.ADSCs reduced the excessive level of autophagy and structural damage to hepatocytes and the pathological alterations in the liver after ıschemia-reperfusion injury.
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