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作者
Mingqiang Li,Yuwen Zhao,Yuzheng Wang,Runcheng He,Guohua Zhao,Xuejing Wang,Yanming Xu,Hongmei Cao,Hong Liu,Chengjie Mao,Heng Wu,Di Wei,Yuhu Zhang,Puqing Wang,Wei Huang,Yan Xu,Oumei Cheng,Guiyun Cui,Zhentao Zhang,Kezhong Zhang
摘要
Our findings underscore ET's genetic heterogeneity. Integrating genetic screening and longitudinal clinical evaluation is critical for precise diagnosis and identifying patients at risk for alternative or concurrent MDs. © 2025 International Parkinson and Movement Disorder Society.
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(2025-6-4)
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