An injectable decellularized extracellular matrix hydrogel with cortical neuron-derived exosomes enhances tissue repair following traumatic spinal cord injury

去细胞化 细胞外基质 脊髓损伤 脊髓 微泡 医学 生物医学工程 组织工程 化学 细胞生物学 生物 生物化学 基因 精神科 小RNA
作者
Gang Wang,Qian Li,Sumei Liu,Li Mo,Baoguo Liu,Tianyao Zhao,Bochao Liu,Zhiguo Chen
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier BV]
卷期号:28: 101250-101250 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2024.101250
摘要

Traumatic spinal cord injury (SCI), known for its limited intrinsic regeneration capacity, often results in considerable neurological impairment. Studies suggest that therapeutic techniques utilizing exosomes (Exo) to promote tissue regeneration and modulate immune responses are promising for SCI treatment. However, combining exosome therapy with biomaterials for SCI treatment is not very effective. This study developed an adhesive hydrogel using exosomes secreted by cortical neurons derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and decellularized extracellular matrix (dECM) from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) to enhance motor function recovery post-SCI. In vitro assessments demonstrated the excellent cytocompatibility of the dECM hydrogel. Additionally, the Exo-dECM hydrogel facilitated the polarization of early M2 macrophages, reduced neuronal apoptosis, and established a pro-regenerative microenvironment in a rodent SCI model. Subsequent analyses revealed significant activation of endogenous neural stem cells and promotion of axon regeneration and remyelination at eight weeks post-surgery. The Exo-dECM hydrogel also promoted the functional recovery and preservation of urinary tissue in SCI-afflicted rats. These findings highlighted that the Exo-dECM hydrogel is a promising therapeutic strategy for treating SCI.
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