Co-delivery of doxorubicin and quercetin by Janus hollow silica nanomotors for overcoming multidrug resistance in breast MCF-7/Adr cells

多重耐药 阿霉素 槲皮素 药理学 细胞内 医学 化学 癌症研究 抗药性 内科学 生物 化疗 生物化学 微生物学 抗氧化剂
作者
Haofei Zhou,Ye Yuan,Zhexu Wang,Zexin Ren,Mixia Hu,JingKun Lu,Hongxia Gao,Cheng Pan,Wenjie Zhao,Bo Zhu
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier BV]
卷期号:658: 130654-130654 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2022.130654
摘要

Multidrug resistance (MDR) greatly hinders the efficacy of chemotherapy in a variety of hematological malignancies and solid tumors. Traditionally, Quercetin (Que) based co-delivery drugs strategies show lower water solubility and lack of motion ability for drugs active transfer. In order to overcome this disadvantage, we have developed a Janus nanomotors [email protected](DQ) for targeted combination therapy. The combined strategy could increase the intracellular accumulation of the two drugs (quercetin and doxorubicin) through the high-speed motion of the motor and higher killing rate of Dox on MCF-7/Adr cells by using quercetin. By reversing Dox resistance, [email protected](DQ), could achieve lower RI values (8.1) and higher RF values (6.8) in MCF-7/Adr cells compared to free Dox, which means [email protected] (DQ) is effective against multidrug resistance. This work exhibits a novel nanoplatform, which could not only load chemotherapy drugs efficiently, but could also improve the effect of chemotherapy drugs by overcoming MDR.

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