Engineered bacteria for PET and polyethylene degradation: A review

细菌 聚乙烯 化学 生物降解 生化工程 转基因生物 降级(电信) 合成生物学 微生物 生物技术 聚对苯二甲酸乙二醇酯 温室气体 持续性 纳米技术 废物管理 环境科学 材料科学 微生物降解 重组DNA 基因工程
作者
Atiya Riaz,Jaisha Abid,Rameeza Shaheen,Samreen Nadeem,Zainab Ghumman
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:13 (6): 119368-119368 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.jece.2025.119368
摘要

The increasing concentration of polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene (PE) in the environment, along with their resistance to biodegradation, poses a serious threat to the environment and living organisms. Emerging trends in recombinant DNA technology and synthetic biology, such as genetically modified bacteria, have revealed novel strategies for the biodegradation of plastics. This review focuses on the capability of genetically engineered bacteria, such as CRISPR-edited strains, to break down PET and PE. Genetically modified bacteria offer an alternative approach to traditional recycling techniques for more effective management of PET and PE waste. Significantly, new life-cycle assessments (LCAs) show that enzymatic PET recycling can cut greenhouse gas emissions by 30–40 % when compared to the manufacturing of virgin PET; nonetheless, issues with the cost of enzyme synthesis and the energy requirements for pretreatment still exist. Regulatory approval for the discharge or confinement of modified microorganisms and their incorporation into frameworks for the circular economy is also necessary for the sustainability of such strategies. This review emphasizes various bacterial strains, enzymatic modifications, and the challenges of recent strategies, including the efficiency of different enzymes and sustainable biocatalyst development, while also suggesting future research strategies. • Engineered bacteria enhance PET and polyethylene degradation beyond natural processes. • PET degradation needs PETase & MHETase from I. sakaiensis plus oxidative pathways. • Bacterial plastic degradation faces limits due to low enzyme efficiency & scaling issues.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
王松桐发布了新的文献求助10
刚刚
科研通AI6.3应助Circle采纳,获得30
1秒前
wwzk发布了新的文献求助20
1秒前
yi完成签到,获得积分10
1秒前
OnlyHarbour完成签到,获得积分10
2秒前
冷艳的太君完成签到 ,获得积分10
2秒前
阿扎尔完成签到 ,获得积分10
2秒前
大个应助清爽的雅青采纳,获得10
3秒前
huang应助蓝莓采纳,获得10
3秒前
misskyee完成签到,获得积分10
3秒前
整齐哑铃完成签到,获得积分10
4秒前
称心小白菜完成签到,获得积分10
4秒前
yi发布了新的文献求助10
5秒前
Akim应助image采纳,获得10
5秒前
所所应助ale采纳,获得10
5秒前
BYN发布了新的文献求助10
5秒前
大笑的觅珍完成签到,获得积分10
6秒前
不说再见发布了新的文献求助20
7秒前
科研通AI6.2应助勤劳雨安采纳,获得100
7秒前
海盐芝士完成签到,获得积分10
7秒前
千年一梦发布了新的文献求助10
7秒前
粗暴的季节完成签到,获得积分10
7秒前
大个应助123采纳,获得10
7秒前
9秒前
虚拟刺客完成签到 ,获得积分10
10秒前
田様应助沐川酷酷采纳,获得10
11秒前
11秒前
12秒前
yy应助王知颖采纳,获得10
13秒前
13秒前
小巧静竹发布了新的文献求助60
14秒前
14秒前
搜集达人应助king采纳,获得10
14秒前
14秒前
科研通AI6.2应助夏梓硕采纳,获得10
15秒前
15秒前
15秒前
整齐哑铃发布了新的文献求助10
15秒前
Seiko完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Geist der Kunst und Kultur 1000
Social Psychology in the Real World 800
Resistance Spot Welding Dataset for Automobile Body-in-White Quality Analysis 748
悉尼大学博士学位论文,题目:Modelling and testing of one-sided stitched laminated composites. 作者:Kristopher P. Plain 700
Machine Learning for Asset Management and Pricing 600
Numerical analysis of the coupled atmosphere-ocean models (CAO II). II 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7411757
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9015808
关于积分的说明 19203426
捐赠科研通 7043710
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3233481
关于科研通互助平台的介绍 2395650
邀请新用户注册赠送积分活动 2215521