Analysis of Fusobacterium persistence and antibiotic response in colorectal cancer

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作者
Susan Bullman,Chandra Sekhar Pedamallu,Ewa Sicińska,Thomas E. Clancy,Xiaoyang Zhang,Diana Cai,Donna Neuberg,Katherine Huang,Fatima Guevara,T. J. N. Nelson,Otari Chipashvili,Timothy Hagan,Mark Walker,Aruna Ramachandran,Begoña Diosdado,Garazi Serna,Nuria Mulet,Stefania Landolfi,Santiago Ramón y Cajal,Roberta Fasani,Andrew J. Aguirre,Kimmie Ng,Elena Élez,Shuji Ogino,Josep Tabernero,Charles S. Fuchs,William C. Hahn,Paolo Nuciforo,Matthew Meyerson
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:358 (6369): 1443-1448 被引量:947
标识
DOI:10.1126/science.aal5240
摘要

Colorectal cancers comprise a complex mixture of malignant cells, nontransformed cells, and microorganisms. Fusobacterium nucleatum is among the most prevalent bacterial species in colorectal cancer tissues. Here we show that colonization of human colorectal cancers with Fusobacterium and its associated microbiome-including Bacteroides, Selenomonas, and Prevotella species-is maintained in distal metastases, demonstrating microbiome stability between paired primary and metastatic tumors. In situ hybridization analysis revealed that Fusobacterium is predominantly associated with cancer cells in the metastatic lesions. Mouse xenografts of human primary colorectal adenocarcinomas were found to retain viable Fusobacterium and its associated microbiome through successive passages. Treatment of mice bearing a colon cancer xenograft with the antibiotic metronidazole reduced Fusobacterium load, cancer cell proliferation, and overall tumor growth. These observations argue for further investigation of antimicrobial interventions as a potential treatment for patients with Fusobacterium-associated colorectal cancer.
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