Stiffness regulates the proliferation and osteogenic/odontogenic differentiation of human dental pulp stem cells via the WNT signalling pathway

牙髓干细胞 细胞生物学 骨钙素 骨桥蛋白 Wnt信号通路 细胞外基质 干细胞 牙本质涎磷蛋白 化学 运行x2 细胞分化 碱性磷酸酶 信号转导 生物 免疫学 生物化学 基因
作者
Nanxin Liu,Mi Zhou,Qi Zhang,Tao Zhang,Taoran Tian,Quanquan Ma,Changyue Xue,Shiyu Lin,Xiaoxiao Cai
出处
期刊:Cell Proliferation [Wiley]
卷期号:51 (2) 被引量:59
标识
DOI:10.1111/cpr.12435
摘要

Abstract Objectives Researches showed that stiffness of the extracellular matrix can affect the differentiation of many stem cells. Dental pulp stem cells ( DPSC s) are a promising type of adult stem cell. However, we know little about whether and how the behaviour of DPSC s is influenced by stiffness. Materials and methods We carried out a study that cultured DPSC s on tunable elasticity polydimethylsiloxane substrates to investigate the influence on morphology, proliferation, osteogenic/odontogenic differentiation and its possible mechanism. Results Soft substrates changed the cell morphology and inhibited the proliferation of DPSC s. Expression of markers related to osteogenic/odontogenic differentiation was significantly increased as the substrate stiffness increased, including ALP (alkaline phosphatase), OCN (osteocalcin), OPN (osteopontin), RUNX ‐2 (runt‐related transcription factor‐2), BMP ‐2 (bone morphogenetic protein‐2), DSPP (dentin sialophosphoprotein) and DMP ‐1 (dentin matrix protein‐1). Mechanical properties promote the function of DPSC s related to the Wnt signalling pathway. Conclusions Our results showed that mechanical factors can regulate the proliferation and differentiation of DPSC s via the WNT signalling pathway. This provides theoretical basis to optimize dental or bone tissue regeneration through increasing stiffness of extracelluar matrix.
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