An Orange Fluorescent Protein with a Large Stokes Shift for Single-Excitation Multicolor FCCS and FRET Imaging

作者
Daria M. Shcherbakova,Mark A. Hink,Linda Joosen,Theodorus W. J. Gadella,Vladislav V. Verkhusha
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:134 (18): 7913-7923 被引量:249
标识
DOI:10.1021/ja3018972
摘要

Multicolor imaging based on genetically encoded fluorescent proteins (FPs) is a powerful approach to study several dynamic processes in a live cell. We report a monomeric orange FP with a large Stokes shift (LSS), called LSSmOrange (excitation/emission at 437/572 nm), which fills up an existing spectral gap between the green-yellow and red LSSFPs. Brightness of LSSmOrange is five-fold larger than that of the brightest red LSSFP and similar to the green-yellow LSSFPs. LSSmOrange allows numerous multicolor applications using a single-excitation wavelength that was not possible before. Using LSSmOrange we developed four-color single-laser fluorescence cross-correlation spectroscopy, solely based on FPs. The quadruple cross-correlation combined with photon counting histogram techniques allowed quantitative single-molecule analysis of particles labeled with four FPs. LSSmOrange was further applied to simultaneously image two Förster resonance energy transfer pairs, one of which is the commonly used CFP-YFP pair, with a single-excitation laser line. The combination of LSSmOrange-mKate2 and CFP-YFP biosensors enabled imaging of apoptotic activity and calcium fluctuations in real time. The LSSmOrange mutagenesis, low-temperature, and isotope effect studies revealed a proton relay for the excited-state proton transfer responsible for the LSS phenotype.

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