Zeolitic imidazolate frameworks activate endosomal Toll-like receptors and potentiate immunogenicity of SARS-CoV-2 spike protein trimer

免疫原性 伤亡人数 三聚体 内体 受体 Spike(软件开发) 病毒学 化学 计算生物学 生物 生物化学 免疫系统 免疫学 计算机科学 二聚体 有机化学 软件工程
作者
Shahad K. Alsaiari,Seba Nadeef,John L. Daristotle,William T. Rothwell,Bujie Du,Johnny Garcia,Linzixuan Zhang,Morteza Sarmadi,Timothy A. Forster,Nandita Menon,Stacey Qiaohui Lin,Lisa H. Tostanoski,Nicole P. Hachmann,Erika Yan Wang,John D. Ventura,Dan H. Barouch,Róbert Langer,Ana Jaklenec
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:10 (10): eadj6380-eadj6380 被引量:31
标识
DOI:10.1126/sciadv.adj6380
摘要

Nanomaterials offer unique opportunities to engineer immunomodulatory activity. In this work, we report the Toll-like receptor agonist activity of a nanoscale adjuvant zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8). The accumulation of ZIF-8 in endosomes and the pH-responsive release of its subunits enable selective engagement with endosomal Toll-like receptors, minimizing the risk of off-target activation. The intrinsic adjuvant properties of ZIF-8, along with the efficient delivery and biomimetic presentation of a severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 spike protein receptor-binding domain trimer, primed rapid humoral and cell-mediated immunity in a dose-sparing manner. Our study offers insights for next-generation adjuvants that can potentially impact future vaccine development.
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