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Cholesterol-end-modified-PEG vesicle: DDS carrier with long term stability to encapsulate a drug model by facile preparation

化学 PEG比率 药品 小泡 期限(时间) 组合化学 药理学 生物化学 医学 物理 财务 量子力学 经济
作者
Shota Watanabe,Shoichiro Asayama
出处
期刊:Chemistry Letters [Oxford University Press]
卷期号:53 (10) 被引量:1
标识
DOI:10.1093/chemle/upae166
摘要

Abstract Vesicles such as liposomes are widely used as drug delivery system (DDS) carriers. On the other hand, they are complicated to prepare and have stability issues. In this study, we synthesized an amphiphile, Chol-U-Et-mPEG500, containing cholesterol and poly(ethylene glycol) (PEG) as a hydrophobic and hydrophilic block, respectively. Chol-U-Et-mPEG500 spontaneously formed a vesicle with a uniform particle size of about 90 nm just by dissolving its compound in water. The vesicle encapsulated sulforhodamine B as a drug model only by mixing with its solution.

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