Unravelling the Development of Non-Covalent Organocatalysis in India

有机催化 化学 角鲨胺 环加成 羟醛反应 迈克尔反应 对映选择合成 硫脲 有机化学 催化作用 弗里德尔-克拉夫茨反应 烷基化 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 有机反应 组合化学
作者
Jigyansa Sahoo,Jeetendra Panda,Gokarneswar Sahoo
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:34 (07): 729-758
标识
DOI:10.1055/s-0042-1751370
摘要

Abstract This review is devoted to underpinning the contributions of Indian researchers towards asymmetric organocatalysis. More specifically, a comprehensive compilation of reactions mediated by a wide range of non-covalent catalysis is illustrated. A detailed overview of vividly catalogued asymmetric organic transformations promoted by hydrogen bonding and Brønsted acid catalysis, alongside an assortment of catalysts is provided. Although asymmetric organocatalysis has etched itself in history, we aim to showcase the scientific metamorphosis of Indian research from baby steps to large strides within this field. 1 Introduction 2 Non-Covalent Catalysis and Its Various Activation Modes 3 Hydrogen-Bonding Catalysis 3.1 Urea- and Thiourea-Derived Organocatalysts 3.1.1 Thiourea-Derived Organocatalysts 3.1.2 Urea-Derived Organocatalysts 3.2 Squaramide-Derived Organocatalysts 3.2.1 Michael Reactions 3.2.2 C-Alkylation Reactions 3.2.3 Mannich Reactions 3.2.4 [3+2] Cycloaddition Reactions 3.3 Cinchona-Alkaloid-Derived Organocatalysts 3.3.1 Michael Reactions 3.3.2 Aldol Reactions 3.3.3 Friedel–Crafts Reactions 3.3.4 Vinylogous Alkylation of 4-Methylcoumarins 3.3.5 C-Sulfenylation Reactions 3.3.6 Peroxyhemiacetalisation of Isochromans 3.3.7 Diels–Alder Reactions 3.3.8 Cycloaddition Reactions 3.3.9 Morita–Baylis–Hilman Reactions 4 Brønsted Acid Derived Organocatalysts 4.1 Chiral Phosphoric Acid Catalysis 4.1.1 Diels–Alder Reactions 4.1.2 Addition of Ketimines 4.1.3 Annulation of Acyclic Enecarbamates 5 Conclusion
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