Ethylene Carbonate‐Free Propylene Carbonate‐Based Electrolytes with Excellent Electrochemical Compatibility for Li‐Ion Batteries through Engineering Electrolyte Solvation Structure

碳酸乙烯酯 电解质 碳酸丙烯酯 材料科学 电化学 溶剂化 石墨 插层(化学) 溶剂 碳酸盐 化学工程 碳酸二甲酯 碳酸二乙酯 无机化学 阳极 电极 化学 有机化学 催化作用 物理化学 复合材料 冶金 工程类
作者
Xuemei Liu,Xiaohui Shen,Hui Li,Peng Li,Laibing Luo,Haiman Fan,Xiangming Feng,Weihua Chen,Xinping Ai,Hanxi Yang,Yuliang Cao
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:11 (19) 被引量:98
标识
DOI:10.1002/aenm.202003905
摘要

Abstract Propylene carbonate (PC) ‐based electrolytes have many desirable advantageous properties compared to the currently used ethylene carbonate (EC) ‐based electrolytes for lithium ion batteries, however, their poor compatibility with the graphite anode hinders its applications. Here, a facile and effective strategy to make electrochemically compatible PC‐based electrolytes by use of a weakly coordinating diethyl carbonate co‐solvent to induce PF 6 − anions into the solvation shell of Li + to form an anion‐induced ion–solvent‐coordinated (AI‐ISC) structure is reported. Such an AI‐ISC structure can lead to an increase of the lowest unoccupied molecular orbital energy level of the electrolyte, therefore considerably improving the reduction tolerance of the PC solvent. Furthermore, by using the film‐forming additive (fluoroethylene carbonate, FEC), an electrochemically stable, EC‐free PC‐based electrolyte, which enables reversible Li + intercalation on the graphite electrode is obtained. The graphite/LiNi 0.5 Mn 0.3 Co 0.2 O 2 pouch cells using this PC‐based electrolyte exhibit very similar room‐temperature electrochemical performance to those using conventional EC‐based electrolytes and excellent low‐temperature performance. This work provides a new approach to make EC‐free electrolytes with a similar AI‐ISC structure but without the need for a high concentration of Li salt of highly concentrated electrolytes, which may bring new insights in the development of advanced electrolyte systems for wide battery applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
涨知识完成签到 ,获得积分10
1秒前
gomm完成签到,获得积分10
1秒前
FashionBoy应助aha采纳,获得10
4秒前
8秒前
8秒前
12秒前
aha发布了新的文献求助10
13秒前
zaqqq发布了新的文献求助10
13秒前
xzy998应助827584450采纳,获得10
17秒前
19秒前
zhw驳回了华仔应助
19秒前
19秒前
21秒前
无情吐司发布了新的文献求助10
26秒前
随遇而安应助殷超采纳,获得10
27秒前
jenningseastera应助漂亮幻莲采纳,获得10
27秒前
28秒前
赘婿应助yymm采纳,获得10
30秒前
AaronDP完成签到,获得积分10
30秒前
只鱼完成签到 ,获得积分10
31秒前
在水一方应助Rheton采纳,获得10
31秒前
xmy完成签到,获得积分10
33秒前
34秒前
34秒前
35秒前
aha完成签到,获得积分10
35秒前
39秒前
44秒前
45秒前
xrrrr完成签到,获得积分10
50秒前
CodeCraft应助忧心的棉花糖采纳,获得10
50秒前
CodeCraft应助wangli采纳,获得10
52秒前
所所应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
非而者厚应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
啵啵冰应助科研通管家采纳,获得50
54秒前
peng完成签到 ,获得积分10
59秒前
沉默的凝云完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
桐桐应助坤坤采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
Mixing the elements of mass customisation 300
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Platinum-group elements : mineralogy, geology, recovery 260
Geopora asiatica sp. nov. from Pakistan 230
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780426
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3325838
关于积分的说明 10224370
捐赠科研通 3040879
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669111
邀请新用户注册赠送积分活动 799013
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758649