MitoRibo-Tag Mice Provide a Tool for In Vivo Studies of Mitoribosome Composition

相互作用体 生物 细胞生物学 线粒体 线粒体内膜 线粒体核糖体 线粒体生物发生 翻译(生物学) 生物发生 蛋白质组学 体内 膜蛋白 氧化磷酸化 蛋白质亚单位 计算生物学 核糖体 生物化学 遗传学 基因 膜 核糖核酸 信使核糖核酸
作者
Jakob D. Busch,Miriam Cipullo,Ilian Atanassov,Ana Bratić,Eduardo Silva Ramos,Thomas Schöndorf,Xinping Li,Sarah F. Pearce,Dusanka Milenkovic,Joanna Rorbach,Nils‐Göran Larsson
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:29 (6): 1728-1738.e9 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2019.09.080
摘要

Mitochondria harbor specialized ribosomes (mitoribosomes) necessary for the synthesis of key membrane proteins of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) machinery located in the mitochondrial inner membrane. To date, no animal model exists to study mitoribosome composition and mitochondrial translation coordination in mammals in vivo. Here, we create MitoRibo-Tag mice as a tool enabling affinity purification and proteomics analyses of mitoribosomes and their interactome in different tissues. We also define the composition of an assembly intermediate formed in the absence of MTERF4, necessary for a late step in mitoribosomal biogenesis. We identify the orphan protein PUSL1, which interacts with a large subunit assembly intermediate, and demonstrate that it is an inner-membrane-associated mitochondrial matrix protein required for efficient mitochondrial translation. This work establishes MitoRibo-Tag mice as a powerful tool to study mitoribosomes in vivo, enabling future studies on the mitoribosome interactome under different physiological states, as well as in disease and aging.
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