化学
功能群
试剂
酰胺
催化作用
区域选择性
胺气处理
芳基
铜
激进的
四级碳
组合化学
碳纤维
药物化学
有机化学
对映选择合成
复合材料
材料科学
聚合物
复合数
烷基
作者
Jinlin Wang,Liu Mei-ling,Jian‐Yu Zou,Wenhui Sun,Xueyuan Liu
出处
期刊:Organic Letters
[American Chemical Society]
日期:2021-12-21
卷期号:24 (1): 309-313
被引量:9
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c03973
摘要
We describe a new strategy for aminoarylation of alkenes by copper-catalyzed smiles rearrangement using O-benzoylhydroxylamines as the amine reagent. This method affords various β-amino amide derivatives possessing a quaternary carbon center with wide functional group tolerance and high regioselectivity. The mechanistic studies indicate that the transformation can involve aminyl radical intermediates under acid-free condition.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI