Flow Cytometric Detection of Human Regulatory T Cells

免疫学 FOXP3型 发病机制 白细胞介素-7受体 抗体 白细胞介素2受体 人口 医学 生物 T细胞 免疫系统 环境卫生
作者
Barbara Fazekas de St Groth,Erhua Zhu,Suzanne Asad,Loretta Lee
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 263-279 被引量:36
标识
DOI:10.1007/978-1-61737-979-6_17
摘要

Tregs are absolutely required for the maintenance of self tolerance in mouse and man. Major abnormalities in Treg number or function cause rare but fatal syndromes with autoimmune, allergic and inflammatory features. Whether subtle Treg abnormalities contribute to the pathogenesis of sporadic autoimmune, allergic and immunoinflammatory diseases in man remains controversial. Robust methods for identifying and isolating human Tregs in patients and healthy controls are essential if we are to understand their role in these increasingly common diseases. We have outlined below a flow cytometric technique to detect and isolate the entire human Treg population based on expression of CD4, CD25, and CD127. Use of a number of additional antibodies for defining subsets within the Treg compartment is described. For analysis, anti-Foxp3 can be added to the cocktail, but the necessity for fixation and permeabilisation may reduce the signal from other antibodies.
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