Antiproliferative effect of p-Coumaric acid targets UPR activation by downregulating Grp78 in colon cancer

下调和上调 未折叠蛋白反应 癌症研究 细胞凋亡 癌症 血管生成 癌细胞 结直肠癌 化学 生物 医学 内科学 生物化学 基因
作者
Sharada H. Sharma,Vinothkumar Rajamanickam,N. Sangeetha
出处
期刊:Chemico-Biological Interactions [Elsevier]
卷期号:291: 16-28 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.cbi.2018.06.001
摘要

p-CA is a naturally occurring phenolic acid present in most plants and in all commonly consumed vegetables and fruits. Here we demonstrated the anti-cancer effect of the food borne phytochemical p-CA both in vitro and in vivo models of colon cancer using growth rate and tumor incidence as endpoints. Glucose regulated protein (GRP78) induction and UPR activation plays a key role in oncogenic progression, therefore increased dependence of cancer cells on these UPR signaling pathways for survival can be exploited for anti-cancer research. Hence we investigated the effect of p-CA on Grp78 a molecular chaperone often upregulated in colon cancer and its impact on unfolded protein response (UPR). Administration of the procarcinogen 1,2- dimethylhydrazine (DMH) causes Grp78 upregulation and tumor adaptation via UPR activation. The adaptive activity of UPR activates antiapoptotic NF-κB that results in upregulation of the markers of inflammation and angiogenesis. Supplementation of p-CA downregulated Grp78 and activated UPR mediated apoptosis both in in vitro and in vivo models of colon cancer. Further we observed that p-CA significantly reduced inflammation by decreasing the expression of cytokines COX-2, IL-6, TNF-α and PGE2 as analyzed by q-PCR and also reduced the expression of p-p65 and p-IκBα as analyzed by western blot. Further mechanistic insights revealed that p-CA inhibits Grp78 upregulation in cancer cells through activation of PERK-eIF2α-ATF-4-CHOP pathway that culminates in apoptosis inducing effect of p-CA.
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