Advances in immunotherapy for hepatocellular carcinoma

医学 无容量 彭布罗利珠单抗 阿替唑单抗 免疫疗法 肝细胞癌 溶瘤病毒 肿瘤科 临床试验 贝伐单抗 杜瓦卢马布 易普利姆玛 免疫学 内科学 癌症 化疗
作者
Bruno Sangro,Pablo Sarobe,Sandra Hervás‐Stubbs,Ignacio Melero
出处
期刊:Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology [Nature Portfolio]
卷期号:18 (8): 525-543 被引量:891
标识
DOI:10.1038/s41575-021-00438-0
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a prevalent disease with a progression that is modulated by the immune system. Systemic therapy is used in the advanced stage and until 2017 consisted only of antiangiogenic tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Immunotherapy with checkpoint inhibitors has shown strong anti-tumour activity in a subset of patients and the combination of the anti-PDL1 antibody atezolizumab and the VEGF-neutralizing antibody bevacizumab has or will soon become the standard of care as a first-line therapy for HCC, whereas the anti-PD1 agents nivolumab and pembrolizumab are used after TKIs in several regions. Other immune strategies such as adoptive T-cell transfer, vaccination or virotherapy have not yet demonstrated consistent clinical activity. Major unmet challenges in HCC checkpoint immunotherapy are the discovery and validation of predictive biomarkers, advancing treatment to earlier stages of the disease, applying the treatment to patients with liver dysfunction and the discovery of more effective combinatorial or sequential approaches. Combinations with other systemic or local treatments are perceived as the most promising opportunities in HCC and some are already under evaluation in large-scale clinical trials. This Review provides up-to-date information on the best use of currently available immunotherapies in HCC and the therapeutic strategies under development. Immunotherapeutic interventions might be effective tools for the treatment of hepatocellular carcinoma. This Review provides up-to-date information on the clinical use of currently available immunotherapies in hepatocellular carcinoma, the mechanisms of response and resistance, and the therapeutic strategies under development.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
3秒前
一只羊完成签到 ,获得积分10
6秒前
liguanyu1078完成签到,获得积分10
6秒前
Expelliarmus发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
一只盒子完成签到,获得积分20
14秒前
孙振亚发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
乐乐应助姚芭蕉采纳,获得10
18秒前
精明尔曼完成签到,获得积分10
20秒前
燕子发布了新的文献求助10
21秒前
孙振亚完成签到,获得积分10
21秒前
25秒前
25秒前
山水之乐发布了新的文献求助10
29秒前
万能图书馆应助年年采纳,获得10
29秒前
29秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
zll发布了新的文献求助10
30秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
30秒前
月亮与六便士完成签到 ,获得积分10
32秒前
赵李锋完成签到,获得积分10
33秒前
sxp1031发布了新的文献求助10
34秒前
复杂的板凳完成签到,获得积分10
35秒前
35秒前
Alex完成签到,获得积分10
37秒前
66发完成签到,获得积分10
38秒前
Misea发布了新的文献求助10
40秒前
27小天使应助姚芭蕉采纳,获得10
46秒前
47秒前
妥妥酱完成签到,获得积分10
49秒前
jnoker完成签到 ,获得积分10
50秒前
顾矜应助Misea采纳,获得10
51秒前
nanda完成签到,获得积分0
51秒前
走着完成签到,获得积分10
1分钟前
直率的钢铁侠完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
科研通AI2S应助薛定谔的猫采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Continuum Thermodynamics and Material Modelling 2000
Encyclopedia of Geology (2nd Edition) 2000
105th Edition CRC Handbook of Chemistry and Physics 1600
Maneuvering of a Damaged Navy Combatant 650
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
Mixing the elements of mass customisation 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3779725
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3325161
关于积分的说明 10221707
捐赠科研通 3040293
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1668715
邀请新用户注册赠送积分活动 798775
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758535