Synthesis of barbituric acid doped carbon nitride for efficient solar-driven photocatalytic degradation of aniline

苯胺 光催化 光降解 光化学 氮化碳 巴比妥酸 材料科学 无机化学 轨道能级差 兴奋剂 化学 催化作用 有机化学 分子 光电子学
作者
Lin Li,Qingguo Meng,Haiqin Lv,Lingling Shui,Yongguang Zhang,Zhang Zhang,Zhihong Chen,Mingzhe Yuan,R. Nötzel,Xin Wang,Jun‐Ming Liu,Guofu Zhou
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:428: 739-747 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2017.09.161
摘要

A series of barbituric acid doped carbon nitride (CN-BA) photocatalysts were successfully prepared by copolymerizing dicyandiamide with barbituric acid (BA). Under AM1.5 simulated sunlight, CN-BA photocatalysts exhibit enhanced photocatalytic activity compared to pure carbon nitride for the degradation of aniline. The highest activity is obtained with 2% doped CN-BA photocatalyst. on the photodegradation of aniline indicate that for the optimized CN-BA photocatalyst, the concentration of aniline solution was reduced gradually from 16 mg/L to 1.354 mg/L in 2 h. This corresponds to a 6 times higher photodegradation efficiency than pure carbon nitride samples. The enhanced photocatalytic activity of CN-BA relies on the enhanced surface area, the higher light absorption and the reduced recombination of the photo-generated electron-hole pairs. This interpretation results from multiple characterizations with EPR, BET, N2 adsorption, Solid-state 13C NMR, UV–vis DRS, FESEM, and TEM. Under simulated sunlight irradiation, CN-BA is excited and generates electron-hole pairs. The photo-generated electrons in the CN-BA conduction band react with the molecular oxygen to form O2−. Part of the O2− transforms into OH, which further oxides aniline. Meanwhile, photo-generated holes in the valence band of CN-BA can benefit to the formation of OH or directly oxide aniline.

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