Erythritol Attenuates Postprandial Blood Glucose by Inhibiting α-Glucosidase

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作者
Huaixiu Wen,Bowen Tang,Alan J. Stewart,Yanduo Tao,Yun Shao,Yulei Cui,Huilan Yue,Jinjin Pei,Zenggen Liu,Lijuan Mei,Ruitao Yu,Lei Jiang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (6): 1401-1407 被引量:53
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.7b05033
摘要

Diabetes mellitus (DM) is a serious metabolic disorder, where impaired postprandial blood glucose regulation often leads to severe health complications. The natural chemical erythritol is a C4 polyol approved by the U.S. Food and Drug Administration for use as a sweetener. Here, we examined a potential role for erythritol in the control of postprandial blood glucose levels in DM. An anti-postprandial hyperglycemia effect upon erythritol administration (500 mg kg-1) was demonstrated in alloxan-induced DM model mice by monitoring changes in blood glucose after intragastric administration of drugs and starch. We also found that erythritol most likely exerts its anti-postprandial hyperglycemic activities by inhibiting α-glucosidase in a competitive manner. This was supported by enzyme activity assays and molecular modeling experiments. In the latter experiments, it was possible to successfully dock erythritol into the catalytic pocket of α-glucosidase, with the resultant interaction likely driven by electrostatic interactions involving Asp215, Asp69, and Arg446 residues. This study suggests that erythritol may not only serve as a glucose substitute but also be a useful agent in the treatment of DM to help manage postprandial blood glucose levels.
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