Polymicrobial biofilms related to dental implant diseases: unravelling the critical role of extracellular biofilm matrix

生物膜 细胞外基质 胞外聚合物 微生物学 植入 毒力 基质(化学分析) 生物 抗生素耐药性 牙种植体 细菌 化学 细胞生物学 医学 抗生素 遗传学 外科 基因 色谱法
作者
Raphael Cavalcante Costa,Martinna Bertolini,Bárbara Emanoele Costa Oliveira,B Nagay,Caroline Dini,Bruna Benso,Marlise I. Klein,Valentim Adelino Ricardo Barão,João Gabriel Silva Souza
出处
期刊:Critical Reviews in Microbiology [Taylor & Francis]
卷期号:49 (3): 370-390 被引量:10
标识
DOI:10.1080/1040841x.2022.2062219
摘要

Biofilms are complex tri-dimensional structures that encase microbial cells in an extracellular matrix comprising self-produced polymeric substances. The matrix rich in extracellular polymeric substance (EPS) contributes to the unique features of biofilm lifestyle and structure, enhancing microbial accretion, biofilm virulence, and antimicrobial resistance. The role of the EPS matrix of biofilms growing on biotic surfaces, especially dental surfaces, is largely unravelled. To date, there is a lack of a broad overview of existing literature concerning the relationship between the EPS matrix and the dental implant environment and its role in implant-related infections. Here, we discuss recent advances in the critical role of the EPS matrix on biofilm growth and virulence on the dental implant surface and its effect on the etiopathogenesis and progression of implant-related infections. Similar to other biofilms associated with human diseases/conditions, EPS-enriched biofilms on implant surfaces promote microbial accumulation, microbiological shift, cross-kingdom interaction, antimicrobial resistance, biofilm virulence, and, consequently, peri-implant tissue damage. But intriguingly, the protagonism of EPS role on implant-related infections and the development of matrix-target therapeutic strategies has been neglected. Finally, we highlight the need for more in-depth analyses of polymicrobial interactions within EPS matrix and EPS-targeting technologies' rationale for disrupting the complex biofilm microenvironment with more outstanding translation to implant applications in the near future.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
个性芷雪完成签到,获得积分20
1秒前
2秒前
comm发布了新的文献求助10
2秒前
ButtcherFly完成签到,获得积分10
2秒前
Diane完成签到,获得积分10
3秒前
QQQ发布了新的文献求助20
5秒前
杭世立完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
不想科研完成签到,获得积分10
7秒前
小翼发布了新的文献求助10
8秒前
Kototo完成签到,获得积分10
9秒前
研友_VZG7GZ应助大胆的吐司采纳,获得10
9秒前
9秒前
周少完成签到,获得积分0
9秒前
sjyu1985完成签到 ,获得积分10
10秒前
大个应助蓝天采纳,获得10
10秒前
Becky完成签到 ,获得积分10
10秒前
liuxianjia完成签到,获得积分10
10秒前
xiaoma发布了新的文献求助10
11秒前
勤奋幻露完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
小薛狂接accept完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
CY完成签到,获得积分10
13秒前
77777777完成签到,获得积分10
13秒前
xiaofengche发布了新的文献求助10
14秒前
wxxsx发布了新的文献求助10
15秒前
HY完成签到 ,获得积分10
15秒前
gaoxuxu发布了新的文献求助10
16秒前
毕双洲发布了新的文献求助10
17秒前
77777777发布了新的文献求助10
17秒前
CipherSage应助大喜采纳,获得30
18秒前
20秒前
whr完成签到,获得积分10
20秒前
大模型应助Vater采纳,获得10
20秒前
21秒前
小白完成签到,获得积分10
21秒前
song完成签到,获得积分10
22秒前
希望天下0贩的0应助xiaoma采纳,获得10
22秒前
23秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
卤化钙钛矿人工突触的研究 1000
Continuing Syntax 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
简明药物化学习题答案 500
脑电大模型与情感脑机接口研究--郑伟龙 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6274458
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8094101
关于积分的说明 16919240
捐赠科研通 5344376
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2841640
邀请新用户注册赠送积分活动 1818845
关于科研通互助平台的介绍 1676135