Modification of biochar by phosphoric acid via wet pyrolysis and using it for adsorption of methylene blue

生物炭 吸附 化学 朗缪尔吸附模型 热解 磷酸 亚甲蓝 朗缪尔 傅里叶变换红外光谱 核化学 化学工程 阳离子聚合 有机化学 光催化 工程类 催化作用
作者
Xianghui Wang,M. X. Fu,Qianhui Ma,Xiao-Peng Zhang,Chenghang You,Zaifeng Shi,Qiang Lin,Xianghui Wang,Wenquan Feng
出处
期刊:RSC Advances [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (22): 15327-15333 被引量:4
标识
DOI:10.1039/d3ra00680h
摘要

Algae biochar (ABC), coconut shell biochar (CSBC), and coconut coat biochar (CCBC) were prepared by wet pyrolysis in a phosphoric acid solvent under normal pressure. Materials were characterized for their micromorphology, specific surface area, and surface functional groups by scanning electron microscopy (SEM), Brunauer-Emmett-Teller (BET) nitrogen adsorption-desorption spectrum technique and Fourier transform infrared diffraction (FT-IR). The evaluation of the liquid-phase adsorption performance using methylene blue (MB) as a pigment model, and the effects of temperature, pH, adsorbent dosage, and pollutant concentration of the MB adsorption onto modified biochars were fully investigated. The adsorption mechanism was proposed based on the adsorption kinetics curve and adsorption isotherm. The synthetic biochar showed great adsorption properties toward cationic dyes rather than anionic dyes. Specifically, the adsorption abilities for algal biochar, coconut shell biochar, and coconut coat biochar were determined to be 97.5%, 95.4% and 21.2%, respectively. The isothermal adsorption of MB by the three kinds of biochar conformed to the Langmuir equation, and the adsorption process fitted to the quasi-second-order kinetic equation, which suggested that ABC and CSBC effectively adsorbed MB dye molecules through hydrogen bonding, π-π stacking, and electrostatic interactions.
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