Enhanced radical scavenging performance of Pt@CeO2 via strong metal-support interaction effect for improving durability of proton exchange membrane fuel cell

质子交换膜燃料电池 耐久性 氧化物 化学 催化作用 金属 化学工程 质子 材料科学 复合材料 有机化学 物理 核物理学 生物化学 工程类
作者
Ziqiang Tu,Xuan He,Weitao Gao,Chuang Zhang,Hui Chen,Xing Du,Haijun Zhang,Lei Zhao,Cheng Wang,Zongqiang Mao
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.08.013
摘要

Since scavenging free radical is regarded as an efficient strategy to enhance the durability of proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs), strong metal-support interaction (SMSI) effect between metal and reducible oxide supports is employed as a strategy to moderate the number of accessible active sites for reduction-oxidation reaction. Enriched Pt–CeO2 interface to enhance SMSI effect is achieved as well via constructing multicore-shell structure Pt@CeO2. Theoretical calculation confirms that SMSI effect at Pt–CeO2 interface endows electrons flowing from Pt to CeO2 to reduce the formation energy of oxygen vacancies, while Pt@CeO2 with higher magnitude of lattice distortion plan provides enriched Pt–CeO2 interface that made more concentration of Ce3+ ions feasible. Results show that better free radical scavenging performance is achieved with higher concentration of Ce3+ ions in Pt@CeO2. Based on the open circuit voltage (OCV) test, the Pt@CeO2-modified membrane in this work decays at only 70% of the commercial membrane, while 65% of the maximum power is still maintained after the test. This superior performance to the commercial membrane indicates this designed structure with SMSI effect could be considered as a potential route to solve the free radical problem in PEM for enhanced durability of PEMFCs.

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