Stereoselective synthesis of P-stereogenic nucleotide prodrugs and oligonucleotides

立体中心 前药 寡核苷酸 立体选择性 核苷酸 化学 立体化学 组合化学 计算生物学 生物 基因 生物化学 催化作用 对映选择合成
作者
Jia-Bao Wang,Jie Lv,Siddheshwar K. Bankar,Shuai-Shuai Fang,Ming Shang
出处
期刊:Chemical Society Reviews [Royal Society of Chemistry]
标识
DOI:10.1039/d5cs00260e
摘要

This review highlights recent advances in stereoselective synthesis of P-stereogenic nucleotide prodrugs and oligonucleotides, covering both chemical and enzymatic strategies.
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