Co‐Self‐Assembled Monolayers Modified NiOx for Stable Inverted Perovskite Solar Cells

钝化 材料科学 单层 钙钛矿(结构) 非阻塞I/O 能量转换效率 载流子寿命 化学工程 光电子学 纳米技术 图层(电子) 催化作用 有机化学 化学 工程类
作者
Qi Cao,Tianyue Wang,Xingyu Pu,Xilai He,Mingchao Xiao,Hui Chen,Lyuchao Zhuang,Qi Wei,Hok‐Leung Loi,Peng Guo,Bochun Kang,Guangpeng Feng,Jing Zhuang,Guitao Feng,Xuanhua Li,Feng Yan
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (16): e2311970-e2311970 被引量:274
标识
DOI:10.1002/adma.202311970
摘要

Abstract [4‐(3,6‐dimethyl‐9H‐carbazol‐9yl)butyl]phosphonic acid (Me‐4PACz) self‐assembled molecules (SAM) are an effective method to solve the problem of the buried interface of NiO x in inverted perovskite solar cells (PSCs). However, the Me‐4PACz end group (carbazole core) cannot forcefully passivate defects at the bottom of the perovskite film. Here, a Co‐SAM strategy is employed to modify the buried interface of PSCs. Me‐4PACz is doped with phosphorylcholine chloride (PC) to form a Co‐SAM to improve the monolayer coverage and reduce leakage current. The phosphate group and chloride ions (Cl − ) in PC can inhibit NiO x surface defects. Meantime, the quaternary ammonium ions and Cl − in PC can fill organic cations and halogen vacancies in the perovskite film to enable defects passivation. Moreover, Co‐SAM can promote the growth of perovskite crystals, collaboratively solve the problem of buried defects, suppress nonradiative recombination, accelerate carrier transmission, and relieve the residual stress of the perovskite film. Consequently, the Co‐SAM modified devices show power conversion efficiencies as high as 25.09% as well as excellent device stability with 93% initial efficiency after 1000 h of operation under one‐sun illumination. This work demonstrates the novel approach for enhancing the performance and stability of PSCs by modifying Co‐SAM on NiO x .
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
张宝丰完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
田様应助shooley采纳,获得10
1秒前
3秒前
小陈完成签到 ,获得积分20
7秒前
7秒前
7秒前
8秒前
9秒前
天思完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
嘉娇叶完成签到,获得积分20
11秒前
健忘傲易完成签到 ,获得积分10
12秒前
香蕉觅云应助安详念蕾采纳,获得10
12秒前
认真念云发布了新的文献求助10
13秒前
嘉娇叶发布了新的文献求助10
14秒前
wang发布了新的文献求助10
15秒前
徐乐发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
16秒前
TS昵昵发布了新的文献求助10
16秒前
专一的小海豚完成签到,获得积分10
16秒前
zhao完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
19秒前
温晓完成签到,获得积分10
20秒前
20秒前
20秒前
科研通AI6.1应助小松松采纳,获得10
20秒前
21秒前
21秒前
hahahhahahah发布了新的文献求助10
22秒前
DJ完成签到,获得积分10
22秒前
ding应助嘉娇叶采纳,获得10
22秒前
舒适忆枫发布了新的文献求助10
22秒前
22秒前
22秒前
liuguanfeng发布了新的文献求助10
23秒前
Orange应助Mu采纳,获得10
24秒前
圈圈发布了新的文献求助20
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6522326
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8315537
关于积分的说明 17789933
捐赠科研通 5624445
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2927889
邀请新用户注册赠送积分活动 1904676
关于科研通互助平台的介绍 1764702