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An Ultrasmall Ordered High-Entropy Intermetallic with Multiple Active Sites for the Oxygen Reduction Reaction

金属间化合物 化学 电催化剂 催化作用 纳米颗粒 质子交换膜燃料电池 阴极 氧气 电化学 化学工程 化学物理 纳米技术 电极 物理化学 材料科学 生物化学 有机化学 合金 工程类
作者
Tao Chen,Chunyu Qiu,Xinkai Zhang,Hangchao Wang,Song Jin,Kun Zhang,Tonghuan Yang,Yuxuan Zuo,Yali Yang,Chuan Gao,Wukun Xiao,Zewen Jiang,Yucheng Wang,Yan Xiang,Dingguo Xia
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (1): 1174-1184 被引量:162
标识
DOI:10.1021/jacs.3c12649
摘要

Controlling multimetallic ensembles at the atomic level is significantly challenging, particularly for high-entropy alloys with more than five elements. Herein, we report an innovative ultrasmall (∼2 nm) PtFeCoNiCuZn high-entropy intermetallic (PFCNCZ-HEI) with a well-ordered structure synthesized by using the space-confined strategy. By exploiting these combined metals, the PFCNCZ-HEI nanoparticles achieve an ultrahigh mass activity of 2.403 A mgPt–1 at 0.90 V vs reversible hydrogen electrode for the oxygen reduction reaction, which is up to 19-fold higher than that of state-of-the-art commercial Pt/C. A proton exchange membrane fuel cell assembled with PFCNCZ-HEI as the cathode (0.03 mgPt cm–2) exhibits a power density of 1.4 W cm–2 and a high mass-normalized rated power of 45 W mgPt–1. Furthermore, theoretical calculations reveal that the outer electrons of the non-noble-metal atoms on the surface of the PFCNCZ-HEI nanoparticle are modulated to show characteristics of multiple active centers. This work offers a promising catalyst design direction for developing highly ordered HEI nanoparticles for electrocatalysis.
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