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Photothermal lipolysis accelerates ECM production via macrophage‐derived ALOX15‐mediated p38 MAPK activation in fibroblasts

光热治疗 细胞生物学 细胞外基质 成纤维细胞 化学 脂肪细胞 脂解 脂肪组织 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 癌症研究 信号转导 医学 生物化学 材料科学 生物 纳米技术 体外
作者
Shan Wu,Caixia Wang,Min Yao,Dong Han,Qingfeng Li
出处
期刊:Journal of Biophotonics [Wiley]
卷期号:16 (4): e202200321-e202200321 被引量:4
标识
DOI:10.1002/jbio.202200321
摘要

Abstract Skin and subcutaneous tissue tightening is usually treated by noninvasive photothermal treatment for medical esthetics purpose, while the underlying mechanism remains to be elucidated. Here, we hypothesized that adipocyte injury, as a stimulator, may regulate extracellular matrix (ECM) production by increasing ALOX15 in macrophages, which could lead to fibroblast activation. In this study, we show that lipolysis was induced by laser heating (45°C for 15 min) in patients and rats, and adipocyte thermal injury stimulates the ECM production in fibroblasts by ALOX15 that was increased in cocultured macrophages. These phenomena were evidenced by the ALOX15 knockdown. In addition, ALOX15 metabolite 12( S )‐HETE activated p38 MAPK signaling pathway that mediated the production of ECM in fibroblast. In summary, the results of this study demonstrate that the mechanisms of adipose photothermal injury‐induced skin and/or subcutaneous tissue tightening may have clinical relevance for noninvasive or minimally invasive photothermal therapeutics.
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