Targeting Tetraspanins at Cell Interfaces: Functional Modulation and Exosome‐Based Drug Delivery for Precise Disease Treatment

四斯潘宁 外体 CD81号 微泡 药物输送 细胞生物学 生物发生 生物 计算生物学 细胞 化学 小RNA 免疫学 有机化学 丙型肝炎病毒 病毒 基因 生物化学 遗传学
作者
Kun Xu,Huixia Feng,Rui Zhao,Rui Zhao,Yanyan Huang
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:20 (2): e202400664-e202400664 被引量:13
标识
DOI:10.1002/cmdc.202400664
摘要

Tetraspanins are key players in various physiological and pathological processes, including malignancy, immune response, fertilization, and infectious disease. Affinity ligands targeting the interactions between tetraspanins and partner proteins are promising for modulating downstream signaling pathways, thus emerging as attractive candidates for interfering related biological functions. Due to the involvement in vesicle biogenesis and cargo trafficking, tetraspanins are also regarded as exosome markers, and become molecular targets for drug loading and delivery. Given the rapid development in these areas, this minireview focuses on recent advances in design and engineering of affinity binders toward tetraspanins including CD63, CD81, and CD9. Their mechanism of actions in modulating protein interactions at cell interfaces and treatment of malignant diseases are discussed. Strategies for constructing exosome-based drug delivery platforms are also reviewed, with emphasis on the important roles of tetraspanins and the affinity ligands. Finally, challenges and future development of tetraspanin-targeting therapy and exosomal drug delivery platforms are also discussed.
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