Enantioselective Total Synthesis of Bistramide A

作者
Michael T. Crimmins,Amy C. DeBaillie
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:128 (15): 4936-4937 被引量:97
标识
DOI:10.1021/ja057686l
摘要

The enantioselective synthesis of bistramide A has been achieved with a longest linear sequence of 18 steps. The synthetic strategy involves the use of a distereoselective glycolate alkylation, an aldol addition of a chlorotitanium enolate of N-acylthiazolidinthione, and a Sharpless asymmetric epoxidation to synthesize the three key fragments.

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