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Advances in delivery of Irinotecan (CPT-11) active metabolite 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin

伊立替康 活性代谢物 药物输送 生物制药 药品 前药 药理学 纳米技术 医学 化学 结直肠癌 癌症 药代动力学 生物 材料科学 内科学 生物技术
作者
Jingxing Si,Xiaobao Zhao,Shan Gao,Dongsheng Huang,Meihua Sui
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:568: 118499-118499 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118499
摘要

CPT-11 is a first-line chemotherapy for advanced or metastatic colorectal cancers. 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN38), the active metabolite of CPT-11, has an anticancer efficacy 100-1000 folds more than CPT-11 in vitro. However, the drawbacks such as ultralow solubility and poor stability, greatly limit the clinical applications of SN38. Recently, SN38-based nanomedicines have greatly improved the pharmaceutical and therapeutic characteristics of SN38. In addition, these nanosized delivery systems can target tumor tissues via the EPR effect and/or active-targeting strategies, thereby significantly improving anticancer efficacy, reducing side effects and reversing drug resistance. This review focuses on the advances of nano-delivery systems for SN38. We categorize the published studies into two groups, physical encapsulation and chemical conjugation, for the development of SN38 nano-delivery systems, and particularly summarize those for active tumor targeting. The advantages and shortcomings of current SN38 nano-delivery systems, aiming to develop more potent SN38 nano-delivery systems, are also discussed.
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