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A Lineage of Myeloid Cells Independent of Myb and Hematopoietic Stem Cells

造血 干细胞 生物 谱系(遗传) 髓样 MYB公司 细胞生物学 转录因子 细胞谱系 造血干细胞 髓系细胞 癌症研究 细胞分化 基因 遗传学
作者
Christian Schulz,Elisa Gomez Perdiguero,Laurent Chorro,Heather L. Szabo‐Rogers,Nicolas Cagnard,Katrin Kierdorf,Marco Prinz,Bishan Wu,Sten Eirik W. Jacobsen,Jeffrey W. Pollard,Jon Frampton,Karen Liu,Frédéric Geissmann
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:336 (6077): 86-90 被引量:2504
标识
DOI:10.1126/science.1219179
摘要

Macrophages and dendritic cells (DCs) are key components of cellular immunity and are thought to originate and renew from hematopoietic stem cells (HSCs). However, some macrophages develop in the embryo before the appearance of definitive HSCs. We thus reinvestigated macrophage development. We found that the transcription factor Myb was required for development of HSCs and all CD11b(high) monocytes and macrophages, but was dispensable for yolk sac (YS) macrophages and for the development of YS-derived F4/80(bright) macrophages in several tissues, such as liver Kupffer cells, epidermal Langerhans cells, and microglia--cell populations that all can persist in adult mice independently of HSCs. These results define a lineage of tissue macrophages that derive from the YS and are genetically distinct from HSC progeny.
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