Cell Cycle Control by the CDC25 Phosphatases

CDC25A型 Cdc25型 细胞周期蛋白依赖激酶 细胞生物学 细胞周期 生物 激酶 磷酸酶 细胞周期蛋白依赖激酶1 细胞周期检查点 Polo样激酶 磷酸化 癌症研究 细胞 遗传学
作者
Bernadette Aressy,Bernard Ducommun
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:8 (8): 818-824 被引量:119
标识
DOI:10.2174/187152008786847756
摘要

Cell division cycle 25 (CDC25) phosphatases are key actors in eukaryotic cell cycle control. They are responsible for the dephosphorylations that activate the cyclin-dependent kinases (CDK) at specific stages of the cell cycle. Human CDC25A, CDC25B and CDC25C are also central targets and regulators of the G2/M checkpoint mechanisms activated in response to DNA injury. The expression and activity of these enzymes is finely regulated by multiple mechanisms including post-translational modifications, interactions with regulatory partners, control of their intracellular localization, and cell cycle-regulated degradation. Altered expression of these phosphatases is associated with checkpoint bypass and genetic instability. Accordingly, increased expression of CDC25A and CDC25B is found in many high-grade tumors and is correlated with poor prognosis in human cancers. This review summarizes our current knowledge within this domain and discusses the data that support therapeutic strategies targeting CDC25 activity in the treatment of cancer.
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